第12节

　　先天性腓骨缺如

　　先天性腓骨缺如（fibular deficiency）或称轴旁性腓骨半肢畸形（paraxial fibular hemimelia）。本病表现为胫骨前弯，小腿下1/3外侧皮肤凹陷，严重马蹄外翻足。同时患儿可有一个或几个跖骨、趾骨缺如或有两个以上的并趾。此外，由于小腿三头肌和腓骨肌的牵拉，上述畸形加重。患肢较健侧短小（图6-39）。

　　图6-39 先天性腓骨缺如

　　治疗是使患肢锻炼负重，并用轻金属支架保护。2～3岁后，可行跟腱延长术，踝关节外后方关节囊松解加胫骨截骨术矫正畸形。生长发育阶段还可做健肢的骨骺阻滞术，以使双下肢等长。足部畸形严重的可做跗骨融合术。

　　若矫形手术失败，再考虑行足切断术（Syme截肢）。 实用小儿骨科学（第3版）