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　　对于DNA的性质，我们之前已经说完了。

　　所以――

　　咳咳(～O～)我们将要对dna进行复制。

　　在谈基本的复制过程之前，我们先说一说，DNA复制所需要的技术是PCR技术，在该过程中，我们还需要准备相应的物质。

　　分别有解旋酶（用于解旋DNA双链，使得DNA双链打开），DNA母链（为PCR技术提供模板），原料4种脱氧核苷酸（为PCR技术提供相应的合成子链的原料），DNA聚合酶（用于催化合成DNA子链），引物（使DNA聚合酶可以顺利的从3'端开始连接脱氧核苷酸）

　　插播一个小贴士。

　　DNA的两条链是反向平行的，分为两端一般为3'端为-OH端（羟基端）和5'端为-P端（磷酸基团端）。

　　还有一个就是，DNA在80~100摄氏度的范围内，DNA双螺旋结构将会接体，双联分开，此过程称之为变性。

　　接下来我们就对PCR的反应过程进行具体的操作。

　　一般而言，PCR技术通常会经历30多次循环，每次循环都包括：变性，复性，延伸等多个过程。

　　并且在这种实验过程中，我们需要进行一次预变性，目的就是用来增加DNA变相的概率，防止造成不必要的浪费。

　　接下来咱们就共同进入PCR技术的实验过程中。

　　首先就是将DNA模板，四种脱氧核苷酸，引物，DNA聚合酶进行投料。

　　之后呢，我们就将温度升高至95摄氏度了，使DNA进行变性。从而使得DNA双链进行解旋，形成两条单链。

　　变性之后我们还需要复性。

　　所谓复性就是恢复原来的性质。在这个过程中，我们需要做的就是将95摄氏度的高分，慢慢的将集到55摄氏度。

　　在复性的过程中，我们还需要引物的作用，引物一共有两种，它们会和两条DNA单链结合，以便于后续的反应进行。

　　当引物和DNA单链结合之后，我们还要将温度升高到72摄氏度进行延伸。延伸其实就是平时的DNA的复制。虽然条件不同，但是性质大体相似。

　　之后我们就是要将上述的三个步骤重复30多次。

　　这样一个回合下来，我们就完成了PCR的所有过程。

　　不过在此过程中，我们要注意些问题。

　　首先就是我们需要使用相关的仪器，其中非常重要的就是微量离心管，这种离心管实质上就是一种薄壁塑料管。它的总容积是0.5毫升，别看它小巧，材料还比较低端。你是在实验中，可是起到了必不可少的作用呀！

　　还有一个就是在我们传统工艺技术中必须应用的一项，就是所有的仪器试剂，都需要使用高压蒸汽灭菌法，进行灭菌处理。这是使得不会有杂菌进行污染、干扰实验结果，来让这个实验顺利的完成。

　　在这里我们的PCR技术所需要的缓冲液和酶的保存方法还有讲究呢，因为该实验当中的缓冲溶液和酶都需要在零下20摄氏度的环境内储存，这样才能防止酶变性失活，或者是酶意外受损。从而间接的防止反应速率下降。

　　这就是我们的多聚酶链式反应，扩增DNA片段的实验的全部过程了，在这里我们的传统工业技术也终于完成了，

　　但是，

　　生物永不止境，以后就生物将会有更加绚丽的前途与风景。

　　加油吧！少年！

　　加油吧！支持我的每一位读者！

　　你们一定会有一个更加绚丽的前途。

　　就和生物技术一样，能力永无至境，能力会永远得开发出来。

　　成功的曙光就在前方照亮着你，加油！

　　几经波折，我们的传统工艺技术，终于完成了。在这里，我想深情的说：大坏蛋！(つд⊂)~打死你~~(｡•ˇ‸ˇ•｡)哼！都怪你，(*ฅ́˘ฅ̀*)♡差一点点就收到着刀片了。心中是百般滋味呀…… 圆概念自源其说