河畔组为达标，河姆渡组属于这类型。陕江地区类型，以大溪组和七里河组为代表，黄河中下游类型，以下王岗组为代表。

　　用四种多源分析将中土新石器时代人分为三大类型，黄河中下游，华南，黄河上游类型，将全地区分为内的人骨分为古中原，古华北，古华南，古西北，古东北类型。

　　他们采用多变量统计分析的方法对三十三件非洲和欧亚地区直立人的颅骨测量数据进行了分析，发现亚洲大陆的周口店和南京直立人与生活在东南亚群岛的印度尼西亚直立人具有不同的颅骨测量特征。

　　中土标本以较窄的前额和枕部，以及宽阔的颅骨中部为特点，而印度尼西亚标本的额不和枕部的宽度与颅骨中部的宽度相对较为接近，非洲直立人又与他们接近，统计还发现中土的和县直立人特征和南京直立人的明显不同，而接近前面两种。

　　周空点的独有的测量特征 似乎于时代和性别无关，也许同环境适应和遗传漂变共同作用的结果，历史时期，那言殷墟的发掘获得了大量的殷商人种学资料，殷墟一开始发掘，就非常注意人类骨骼的采集与研究。

　　在一批人如李季他们，就有在殷墟人骨的研究成果是不少的，而西北岗祭祀坑，中小型墓的人骨表明殷商人体质上是单元多类型，而非多元形，中小型墓为代表的殷代人体质与现代东亚萌古人种接近，少数混有某些类似北亚特征的混合，而殷王室的人可能混合有某些北方萌古人种的特点，西北岗的祭祀坑还包括其他人种，这些都是殷王室的异族战俘。

　　可中平均数组间差异均方根的方法对殷人和周人的体质类型进行比较，殷人，周人的体质是同种类型，殷人主要包含萌古人种的东亚，北亚两种类型的体质因素，周人则包括了萌古人种的南亚，东亚类型，且南亚蒙古人种的因素略占优势，殷商两族的体质类型可能与两个族源，考古学文化有关。

　　二十几年来许多人对青铜时代不同地区的人种系进行了研究，其中综合的研究有对北方青铜时代人体质的分析，丝绸之路古代人种族的研究，对东北地区商周到汉代人的研究，汉代人骨鱼现代东亚类人种的变异方向一致，古华南类型可能代表了古越人的种系特征，陕江地区类型或许与巴人的起源有关。

　　考古学中运用体质人类学的比较研究，除了对咱们中土古代历史上的所有人种进行纵向研究外，海域现代人总类型或在更大范围内进行比较，目前的比较研究集中在同属一个种族下的比较。

　　他们还把山东临脑出土的周到汉代人骨与脚盆西部的泥生人，绳纹人的综合测量数据进行比较，表明萌古人种东亚类群中的一支在历史时期曾经向东部沿海地区进行扩展。

　　最初人们是通过分子克隆技术来分析古代遗传基因，但由于古代生物体在漫长的岁月你发生变质，降解会导致遗传基因受损，因此这技术的应用遇到很多困难。

　　但是近几年来，由于形技术，新方法具有所需要的基因含量少，高特异，高光的特点，使得古代基因数量很，质量极差等干扰不再是分析研究是的障碍。

　　与此同时随着核算序列研究的突破发展，人们竹简发现不同生物体核酸序列的相似与其亲缘关系的疏密直接相关，且与生物体的形态和生理特征手环境影响很大不同，这东西收环境影响比较小，所以反映的信息更客观。

　　人类生命个体的最基本单元是细胞，人类有亿万个细胞，而细胞中最大的细胞器是细胞核，它是遗传信息存储，复制和表达的主要场所。

　　它主要成分包括脱氧核糖核酸和少量的核糖核酸，基因与核蛋白相结合并以染色体的形式存在，每个细胞含有二十三对染色体，其中二十二对常染色体和一对那个啥，存在于常染色体内的遗传基因称为常染色体，它是由很多单核台酸按序列规则聚合形成的多聚核酸。

　　所以所谓的古代遗传基因，是那些从动植物残骸，中提取出的，古代基因的年代范围可以从数千万年前导前一百年以内，研究材料包括古人类化石，发掘所获的人类和生物骨骼，牙齿，干尸，木乃伊等。

　　生物体死亡后，其原有的遗传基因结构就开始遭到化学，物理损伤，注入水解，氧化，背景等作用，有时一些细菌释放的酶类也会对它产生损伤作用。

　　随着时间的推移，生物体中的遗传因子日趋减少，研究表明古代遗传基因所受的损伤并不与时间成直线关系，在生物体死亡后的一段时间里它的降解最快，随后很快下降。

　　目前看来，古生物体内的遗传基因保存的好坏与否似乎于埋藏环境的关系更为密切，而与生物体的年代间的关系相对要小些，在一些特定的埋葬条件下，如短距离搬运，快速埋藏，迅速脱水，低温，缺氧，高盐分，成岩作用影响小等，古生物化石或标本中的保存状况相对比较好了。

　　基于古遗传基因的特征，在选择研究对象上最好是片段长度适合，高异位点，高拷贝的样品，古生物线粒体就满足这样的要求。

　　所有真核生物的细胞中都含有线粒体，其形态为线状，棒状或颗粒状，其功能是产生能量以维持细胞的活动，由于细胞需要能量的不同，一个细胞中可以含有一千到一万个线粒体基因。

　　他的变化频率很高，它具有自身复制和变化增值的能力，线粒体的变异速度远远大于细胞和遗传基因而且还有叠加效果，变异幅度可以逐渐加大。

　　其基因组的变化频率渊源高于核基因组的变化能力，线粒体基因组中两段长度可辨的非编码区，其变异速度在线粒体基因组中最快，形式主要以碱基替换为主，假如，缺失较少，五重组现象。

　　在高可变区中，不同群体间几乎无共享序列，即使在同一群体中，除了血亲外，也没有相同的序列。

　　这一点对古代遗传基因研究是非常重要的，因为都与生物进化水平的研究来说，变化频率高的基因组比变化频率低的基因组更为有效。

　　线粒体遗传方式主要是母系遗传，也可以通过那个啥进行父系遗传，但不同祖先的线粒体间存在排斥关系，在团子中的通过编码特殊的酶将父系的外来的分解。

　　所以它对遗传基因的系统分析可直接反映出人群或种族的母系历史，基于这些个原因，它称为群体水平和系统发展研究应用最为广泛的分子之一。

　　利用现代人类与猿猴这个基因序列的差异，以及进化论认为的人类与猿猴开始分别演化的年代，推算出人类祖先出现的年代是在二十七万年前，或者是在两万七千年前。

　　他们利用了两个不同的模式来推算，得到差异这么大的两个数字，同时他们还用了一个既不可能的解释，就是在过去几万或几十万年中，男人的总数遗址只有七千五百个左右，如歌男人组数目多一些的话，所推算出来的年份就会更短。

　　这个研究另有一个很大的缺点，那就是所取用的染色体基因太小，所以推算出来的年数不能很精确，后来又有两个研究利用相似的方法，其中一个利用一个有两千六百对碱基的基因，所推算出来的年代是十八万多年了，同一个研究上一块大很多的段落，这个研究的结果是四万三千年。

　　最后这个研究依照相同的原理，用女人的线粒体基因和猿猴的，推算出来的年份是九万年到十二万年左右，差异很大是不是？

　　这遗传基因是一种很不稳定的生物大分子，在生物死亡后会遭到各种降解和破坏，占生物体残留的这个一般都断裂成很短的片段，长度从祭祀到几百个不等。

　　因此古代遗传基因样品的选取和提取要科学，实验应该尽可能地在从未进行过现代经营分析的实验室进行，它所用设备和器具，如取样用的转头，移液器，离心机以及化学试剂等，必须与现代研究的同类器具分开。

　　总之就是不能用旧的，或者是不干净的，被污染的设备来进行，经过费力后所得到的提取物中的基因的含量通常都很低，一般要进行浓缩，通常采用究竟沉淀和不同浓度的究竟洗刷的办法，假如两到三倍体积的酒精，就可以很好地沉淀它了。

　　在化石和考古材料中，由于生物死亡后经过了搬运，沉积，埋葬甚至成了偃师的过程，祭祀在超常条件下保存的材料，其遗传基因无疑也均已微量和痕量形式存在，因此，具有高活跃，高扩增率和高速度的技术无疑是研究它必不可少的手段。

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