加速器还是同位素中子源,然后在进行加热,冷却进行源工作的同时,探测系统开始源钻,测定核素的半衰期和能量强度,最后是利用电脑进行数据处理,利用公式计算出所测元素的含量。
上个世纪五十年代法牛阿尔比等人利用这方法分析测定了古钱币和铅鼎砖内的银,成为首先将这一方法应用于考古研究中的学者。
这是中子活化分析方法在冥器产地研究中的最早尝试,此后随着它的发展,这方法在冥器研究中的应用越来越多,目前这法子以成为冥器场地和矿料来源研究中成分分析的主要方法之一,可以用来分析化学元素周期表中的大部分元素的样子。
在考古学中,这方法主要用来测定陶瓷器,玻璃,银币,铜镜,逐石,骨头化石等样品中的微量元素,进行统计分析,寻找它们之间的共同和差异,从而确定文物元素成分的变化,探索其产地以及矿源等。
其它元素分析法相比较,这办法有许多优点,其中一个是灵敏度,准确度,精确度高,这房子对周期表中百分之八十以上的元素的灵敏度很高,一般可达十的负六次方到十二次方克,其精度一般加减百分之五。
其二是多元素,它可对一个样品同时给出几十种元素的含量,尤其是微量元素和痕量元素,能同时提供样品内部和表层的信息,突破了许多技术限于表面分析的缺点。
其三取样量少,属于非破坏分析,不易玷污和卜受试剂空白的影响,另外一起结构简单,操作方便简单,分析速度快,它适合同类冥器标本的快速批量自动分析,因此这东西特别适合考古眼贡品的成分分析。
但是当然也有缺点的啦,那就是传说中的检测不到不能被中子活化的元素成分,半衰期短的元素也无法测量,此外,探测仪器也非常昂贵就是了,加上这东西申请经费往往都很大几率是不批的,太特么贵了。
原子或例子受热能,电能或光能作用时,外层电子得到一定的能量,有低能级跳到高能级,这是的源自出于激发状态,处于激发状态源自中的点子是不稳定的,它只能在高能态的轨道上停留约十的负八次方秒,然后自发跃迁到低能级轨道上。
其能量便以光的形式发出来,形成一条谱线,出于高能级的点子也可以经过几个中间能级跃迁会到原能级,这是可产生集中不同波长的光,在光谱中形成几条谱线。
一种元素可以产生不同波长的谱,它们组成该元素的源自光谱,由于不同元素的点子结构不同,因而其源自光谱也不同的,具有明显的特征。
通过分析光谱线特征便可进行定型分析,而通过测定光谱线的强度,根据光谱线强度和元素浓度的关系,边可进行定量分析,这便是源自光谱反洗化学元素的理论基础。
元素的测出限度低,比源自吸收光谱地一个数量级,分析的精密度高,当浓度是测出限的五十到一百倍的时候误差砸百分之一舞蹈十倍的时候误差小于百分之八左右。
所以基体效应小,线性分析范围宽,可达五个数量级,同时则或顺序多元素测定能力强,分析速度快,可分析元素多,达其实多种元素,使得其在烤麸学中具有很广的应用范围,在陶瓷,金属,石制品等文物研究中均可应用,另外这法子所需要费用适中,以警引进文物场地研究中主要元素和微量元素的概念来自地球化学,主要元素有成为常量元素,一般是指在偃师或矿物中含量大于包分之以的元素,微量元素又称为次要元素,稀有元素等,在偃师或矿物中都不作为主要成分而存在的元素来边受到同行们的欢迎,至今认识文物场地分析的重要方法之一。
应该注意的是,的玉兔少数几个主量或微量元素,常用来绘制某两个元素质量或摩尔含量的散点图,或是利用某些元素的质量或摩尔含量的比值制作散点图,也有将某些元素的质量或含量进行加和,然后绘制。
利用这些散点图,就可以对样品之间关系的亲疏远近进行研究和判定,每一个数字都代表了一个陶瓷样品,其中一到十号样品来自甲地,是以到二十号样品来自乙地,从两个途中很容易就发现,甲和乙地样品大体上分布在两个不同的区域内,两个区域之间基本上没有样品交叉的。
这种现象,意味着这两地样品所用原料的不同,甲地和乙地样品的场地不同,散点图的绘制简单,给人的印象直观明了,遗址是文物场地和矿料来源研究的重要工具之一。
但是,散点图所利用的数据量很小,所获得的样品的信息连夜就要少的多,哟时候难以得到满意的结果,因此要获得比较全面的信息以得到满意的结果,必须同时对大量的数据进行分析。
而此时,一般的数学分析方法以无能为力,必须借助多源统计的方法才行,在古陶瓷场地研究中稀土元素常备用来做稀土元素球颗粒损失标准化图解。
以球颗粒陨石中稀土元素风度的平均值为标准,以待分析样品中稀土元素的含量除以标准值的坐标,但两个样品标准化值却略有卜同,表明其矿料来源又存在一定的差异。
普通铅是地球形成最初石刻所存在的东西了,除了原生铅之外,还包括子元素形成到地球形成初期这段时间内地球物质中所积累的成因铅,地球个部分原始铅的组成是否均一,取决于地球形成过程延续时间的长短。
如果这一过程与地球年龄相比较很短,那么它各部分的原始铅同位素组成,通常专门指方铅矿和钾长石中的铅。
矿石铅通常由三部分组成,地球形成的最初石刻就存在的铅,即原始铅,地球形成以后,由铀和土衰变而成的铅,就形成了成因铅,在一定的城矿条件作用之下,铅从原来的岩浆体系中脱离出来,形成了矿石铅。
器基本工作原理是打碎待分析试验,使得成为告诉运转的离子,再利用静电场和磁场将这些离子按不同质荷比分离出来,一次记录在质谱上,其质量坐标对应着化学成分,而相对应强度坐标可称为含量分析的依据。
因为古代陶瓷器是当时先民大量制作和使用的物品,是考古发掘中最多的一种遗物,蕴含着丰富的文化信息。青铜器是人类最早大量生产的金属,它在人类蛇会发展史上曾经起到过巨大作用。
其它种类的冥器如石器,铁器等,虽然也是考古学研究的重要对象,但由于其原料的理化性质,制造的工艺技术等方面的诸多复杂因素,对他们的来源研究,尚未有令人满意的方法与手段。
因此,到目前为止,陶瓷和青铜冥器是场地和东西的材料来源研究的主要的对象,这种研究是同队对古代陶瓷化学元素特征大量数据的累积,从中选出反映地域特征的微量,痕量元素以及其含量,用现代陶器,源头黏土进行对比,进一步推断古陶瓷的制作年代和烧制地点。
这东西的场地研究基于这样两个理论基础,或者说是前提条件受限不同产地的黏土到陶瓷器原料,具有各自不同的化学组成,也就是黏土携带有其产地的特征,或者说是指纹信息。
接着黏土的这些指纹信息能够基本完好地保存与其烧制产物,陶瓷器中,也就就算是远黏土的化学成分在烧制过程中不会发生变化。
陶瓷器的主要原料是黏土,这东西是由基岩山顶的疏松母质岩,经过物理,化学,生物等的风化作用而形成的自然组合。
由于成土过程中诸多影响因素的不同,各地黏土在矿物组成和化学成分上有很大的差别,这些影响因素包这就很那个,括黏土成分岩石的类型,所在却与的气候条件,地形地貌,经历风化的时间等等。
由于黏土是由岩石风化所导致,所以偃师的类型对黏土化学组分的影响最大,其决定了黏土的主要矿物形式。
此外,气候条件对黏土化学组分的影响也很重要,分布图不同气候带的黏土,由于气温较高,降雨量很大,加上强烈的风化淋溶作用,致使黏土中一些比较活泼的元素很容易被水带走。
相反,某些不活泼的元素却相对聚集,因此在温暖而有多水的气候条件下发展而成的黏土,其所含化学元素有淋失现象,这与干旱地区的黏土明显不同。
另外地形地貌和风化时间对黏土组分也有较大影响。所以虽然有时候不同地区的黏土矿可能产生与相同或相似的地质背景下,但因为其它影响因素的不同,使得黏土矿的成分有着或大或小的差异。
有关这个东西中化学元素在烧制过程中的变化问题,前人曾经做过大量实验给与参考,目前所知道的最早的研究,是铂尔曼和艾萨拉与六十年代末所作的。
他们所用样品为标准陶土和自然黏土,他们得到的答案是,在烧制过程中,那元素出现了挥发,也就是烧失。
在这之后的思念,菠萝和分期发现别的元素在陶器烧制过程中也存在着这种名为烧失的现象,除了它之外,别的元素可能在这过程中的变化情况,结果显示,这些元素在这其中都为发生变化。
一年之后,奥林等人的的实验也正是,当温度低于一千度的时候,陶器中的元素基本不发生变化,不过需要知道的是爱特斯和奥林的人所测定的元素中,前面说过的两种并不在其内。
如此这般那般的,又过了九年,类和杜尔登利用别的方法分析了巴洛亚地区的一种黑土,发现当温度升高到八百一十五度的时候,元素含量明显降低,是特例在这六年之后的实验这表明歪元素在烧制过程中发生了变化。
但因为其它稀土元素并未出现这种现象,所以歪元素的这一变化我是很难理解的啦, 别的同行们也是想也想不明白的样子。
又这样子过了八年,威尔等人采用俄亥俄红土标本做了同样的实验,并利用目前测试精度最高的中子活化分析方法,测定了包括常量,微量和稀土元素在内的三十四种元素在一百到一千度内的变化规律。
实验就表明,在这些个元素中,只有贝元素发生了烧失现象,其余三十三个元素均无变化。
所以我说了那么多,你也听了你马儿多,不同的研究结果之间虽然存在着一定的差异,但共同点却是一致的。
瓷器是中土古代先民伟大的发明,是咱们对人类文明的巨大贡献之一,瓷器起源于何时,何地如何起源是科技史与考古学关心的重大问题之一。
有的人从郑州等地发现的商代早期原始瓷断定,早在三千五百多年前的商代早期,中土古人就掌握了制作瓷器的技术,而且这些瓷器是在郑州地区烧制成功的。
于此不同,另外一些人则认为,瓷器起源于南方,是在几何形印纹陶技术不断发展的基础上产生的,商周时期北方的瓷器来源于南方,他们最初由陕西长安封西张家坡西周陶瓷碎片的研究开始,系统地测试,分析了中土古代陶器和瓷器的大量标本,并在这基础上建立了中土古陶瓷成分数据库和多源统计分析程序库,基本理清了中土陶瓷技术发展的脉络。
历史年代老周等人通过对张家坡一直陶瓷碎片的分析,发现这些个碎片在化学成分上与北方青瓷有很大的差别,而与原始的吴越青瓷很接近,通过于安徽屯溪出土周代墓葬出土的青瓷器标本做对比研究,他们认为从瓷胎的化学成分和矿物组成
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