因为，这不仅仅是顾闲的理想，也是他的理想啊。

　　顾闲忽然有些小心翼翼地问道：“老段，要不，你也别卖天竺仿制药了，你这事的风险也很大，我怕你到时也要进去。”

　　段诚没好气地说：“你这人怎么这样呢？就不能把我想好一点。”

　　他随后沉默了一会道：“我也不想这样，但是专利期内的仿制药国内做不了，只有天竺能做，这么多病人都要吃药，我实在没办法置之不理。不过，我觉得这事风险应该没那么大，起码比你的事要小，上头可能也在默许，否则我早就进去了。”

　　“其实病人从天竺买药自用是没事的，就是我在国内这么卖不合法，所以我有个想法，想把这个事搞正规，过段时间我可能去天竺，跟人合作开个卖药网站，专门针对国内客户，病人可以直接从天竺的网站购买仿制药，然后直邮收货。只要病人有医生开的处方，基本上是没有什么问题的。”

　　顾闲顿时惊呆了：“牛逼啊，老段，你这是要做大做强，做国际大药贩子啊。”

　　“呸呸，什么药贩子，这么难听，我这是白褂商人好吗？我走遍天竺，就为国内病人寻找便宜好用的仿制药，我这不为钱，为的是理想。”

　　顾闲不由竖起大拇指：“说得好，那祝我们在不同的地方，都能不忘初心，得偿所愿。”

　　段诚呵呵一笑：“这还差不多，对了，之前天竺那边还想从国内走私三清的药呢，我没答应，你问问卫总，这事他怎么看？据我所知，三清的药好像还没怎么卖到发展中国家去吧。要不我加把劲，帮卫总在海外卖卖药得了，这叫有来有回，扬我国威。”

　　顾闲拍着胸口答应了：“没问题，我帮你问问，你要有实力，没准真能拿下发展中国家的代理权。这不比走私强。”

　　段诚摸着脑袋，顿时乐了：“合着我这是当药王，拯救全人类去了。”

　　第二天，顾闲早早起来，洗了个澡，刮掉胡茬，修剪眉毛鼻毛，把头发梳理得整整齐齐，再从衣柜深处拿出一套崭新笔挺的衬衣西裤穿上。

　　看着镜中那个穿得干净整洁的精神小伙，他不由有些发呆，这帅哥竟是我自己？

　　以往都是邋里邋遢，随便穿个运动服就出门的自己，现在的形象简直是翻天覆地，改头换面。

　　多少年没梳过头，穿过衬衣了，现在这一副清秀儒雅，衣冠楚楚的样子，还真有些认不出来。

　　他对着镜子笑了笑，露出阳光灿烂的八颗白牙，心中阴霾一扫而空，仿佛有种重生的感觉。

　　随即拿起背包出门而去。

　　很快就在三清办理了入职手续，开始了氯巴占仿制药的临床研究。

　　三清的仿制药不但在药效上达到了100％原研药水准，质量更好，杂质更少，副作用更小，甚至在分子结构上有创新，缓释性更强，使患者从日服变成周服，从而降低成瘾性。

　　因此在患儿家长的强烈呼吁下，国家特批加速上市。

　　一个月后，氯巴占仿制药正式上市了。

　　一上市就引发热议，上万患儿家长又发了一封联名信，集体感谢三清。

　　网友们都纷纷点赞，感叹不已。

　　“这就是三清速度！一个多月就解决了全国两万多家长的买药难题。”

　　“这是一款好药，据说质量更好，副作用更小，大大超过了原版的效果。”

　　“也只有三清才能制造出比原版更好的仿制药了。”

　　“价格也降低了一半，这真的不会亏本吗？”

　　“三清牛逼！物美价廉的仿制药，让每个人都能吃得起放心药，它做到了！”

　　“哎，我也是一位慢性病患者，目前在吃进口药，价格太贵了，国产仿制药医生说效果不好，副作用大，不推荐。我真希望三清也能出这个的仿制药。”

　　“我有糖尿病，要吃樱花国的曲格列汀，太贵了，五千块一盒，我现在是买天竺国的仿制药，大概两千块吧，但是买起来很不方便。我也想吃三清的仿制药。”

　　“你们还有药吃，我女儿得的是一种遗传性罕见病，脊髓性肌萎缩症，进口特效药要55万一针，根本打不起，我只能看着女儿生活在病痛之中，呜呜呜……”

　　“我坦白，我家宝宝也有遗传性铜缺乏疾病Menkes综合征，这也是一种罕见病，医生说三岁之前死亡率百分之百，只能回家等死。国外有进口药但是没在国内上市，我一怒之下，自己开了一家科技公司，边看论文边给孩子自制药。我真心希望三清能够研发出这个病的基因治疗药物，哪怕倾家荡产我也要买来给孩子用。”

　　“卧槽，楼上大佬牛逼！”

　　“家长们中真是藏龙卧虎啊，拳拳父母之心，让人动容。”

　　“别说了，我已经哭了。”

　　“建议各位患者家长去三清的官网留言，呼吁他们早日研发相关治疗药物吧。”

　　“没错，相信三清不会置之不理的。”

　　“之前三清不是有一个孤儿药仿制计划，不知道进展如何了？”

　　第一百一十四章 被拯救的罕见病患者

　　昆市，三清总部。

　　卫康看着手中的报告，脸上露出惊讶之色。

　　报告上面列出了这几个月来，顾闲领导的仿制药部门的孤儿药仿制计划的成果。

　　一长串的完成和待完成的药物目录。

　　卫康看着已经完成的罕见病仿制药名单，嘴角顿时一阵抽动。

　　九个仿制药！

　　顾闲你这是24小时都住在实验室，使出了全身的洪荒之力吗？

　　他看着坐在对面的顾闲，缓缓点头，夸赞道：“很好，我果然没看错你。接下来就尽快安排上市吧。”

　　“不过，你也抽空休息几天，别把身体搞垮了。”看着顾闲两个大大的黑眼圈，不由劝道。

　　顾闲点点头，拿着签好字的报告，兴冲冲地走了。

　　很快，三清在官网发布了公告，宣告了以下九项罕见病仿制药的上市。

　　尼替西农（胶囊）：先天性酪氨酸血症

　　格拉提雷（注射液）：复发性多发性硬化患者

　　法布赞（注射用阿加糖酶β）：法布雷病

　　溴吡斯的明（片剂）：重症肌无力

　　曲前列尼尔（注射液）：肺动脉高压

　　波生坦（片剂）：肺动脉高压

　　艾替班特（注射液）：遗传性血管水肿

　　地拉罗司（分散片）：地中海贫血铁过载

　　二巯丙磺钠（注射液）：肝豆病

　　这些信息除了时常刷新三清官网的患者，并没有太多人知道。

　　但是当那些罕见病患者们看到自己相关的特效药上市信息时，无不两眼放光，热泪盈眶。

　　……

　　宁市，人民医院。

　　32岁的李雷是一名普通的法布雷病人，他今天又来到医院进行日常复诊，准备开一些止痛药和其他药物。

　　他从小就开始发病，每次指尖和双腿都像断了一样疼，后来上高中就开始头疼，住校期间，他天天拿木棍敲自己，这样才能缓解一下疼痛，实在疼的难忍就请假到宿舍，自己一个人哭。

　　上了大学也没有好转，就这么一直疼下去，全身轮换着疼，两个星期换一个位置疼，有时疼得厉害有时疼得轻，没有什么规律，就这么一直疼到了大学毕业，开始工作。

　　这段时间，他跑遍了海市所有的医院，都发现不了什么毛病。

　　后来他开始头晕恶心呕吐，有一天，早上起来，他的右眼突然黑暗一片，看不见任何东西，再也没救回来。

　　那时，他才23岁，大学刚毕业。

　　毕业后本来迎来的是光明的未来，他却迎来了一轮又一轮的打击。

　　直到31岁那年，他做了基因检查，才被确诊为法布雷病。

　　这个病属于遗传性罕见病，由母亲遗传给他，那时候他已婚，但是因为长期吃药，一直没有生育，发现这个病后，更加不可能要孩子，于是没过多久，就和妻子和平分手。

　　法布雷病的患者平均寿命是40岁，但是30岁就会出现严重的脏器衰竭，很快离世，他的母亲是突发脑卒中而走的，当时他并不知道是由于法布雷病，现在才明白真相。

　　“李雷，”复诊的医生跟他已经熟了，喊了一声后，犹豫道：“你这个病不能再拖着了，现在国内上市的一款特效药，对你这个病情应该有效。”

　　“我知道，是赛诺菲旗下的法布赞是吧，这个药刚上市的时候我也喜出望外，觉得自己好幸运，确诊后就有药可医。”李雷摇了摇头，叹息道：“可惜，虽然有了用得上的药物，但是我用不起啊。”

　　他脸上露出一丝苦笑，忍不住抱怨道：“法布赞进口特效药真特么贵，官方5mg规格一瓶9000元，按照成人体重标准计算，一年治疗费用就得200万，还得终身服药。我他妈哪用得起啊。”

　　他看着医生，眼眶湿润了：“医生，我也想活着，可是这世界上只有一种病啊，那就是穷病，我这病治不好的，根本不配活着，让我就这么拖到人生的尽头吧，这对我也是一种解脱啊。”

　　医生摇了摇头，失笑道：“李雷，不是你想的那样，法布赞确实很贵，但是我刚才说的是国产仿制药，价格便宜很多，才刚上市，对你的病情，应该有极大的缓解作用。”

　　李雷一听，充满绝望的双眼中瞬间浮现一丝惊喜，颤声道：“多……多少钱？”

　　“法布赞的国产仿制药5ml一瓶300块，便宜了30倍吧，算下来你一年治疗费用只要六万就够了。”

　　李雷浑身一颤，一脸的无法置信：“这么便宜？真的假的？”

　　医生感叹道：“当然是真的，为什么这么便宜，因为这是三清的仿制药啊，听说它搞了个罕见病仿制药计划，法布赞仿制药是第一批，幸亏有三清，你的命总算保住了。”

　　“据说现在还在谈进医保的事，如果后续能进去，估计你还能再省一半。”

　　“啊……”都说男儿有泪不轻弹，但李雷一听这话，瞬间两行热泪就滚滚而下，他突然爆发出了强烈的求生欲：“医生，医药现在有这药吗？你赶紧给我开吧。”

　　医生笑眯眯地点头：“昨天刚到的，这个病全国患者并不多，目前国内确诊的只有300余人，我是听到消息后，特意联系了三清，才给你订到这批货。今天给你开了试试，看看后续情况再说吧。”

　　李雷拿着桌上纸巾擦去脸上泪水，不停点头：“行，都听你的，医生，谢谢您了。”

　　……

　　京城，谐和医院。

　　方超拿着孩子的尿检报告匆匆走进门诊室，妻子抱着一岁大的小孩紧跟在身后。

　　“医生，孩子到底怎么回事啊？怎么尿会是黑色的？”方超一脸焦急地看着医生。

　　医生看完报告后，沉吟不语，半响才道：“有可能是伽罗德综合征，一种罕见常染色体隐性遗传代谢缺陷病，典型症状就是尿色发黑，俗称黑尿症。这个病和酪氨酸和苯丙氨酸的代谢障碍有关，尿里的尿黑酸对人体有毒，会引起骨骼，肝脏和肾脏等器官的损害。”

　　“这个病发病率为百万分之一，国内患者非常少，目前只有一款特效药，就是用于治疗先天性酪氨酸血症Ⅰ型的尼替西农。”

　　医生突然露出笑容道：“你家孩子运气真好，本来尼替西农只有国外才有，国内没有上市，我没法给你开药，但是三清的第一批孤儿药仿制计划里正好有这款药。”

　　“这是国内首款酪氨酸血症Ⅰ型治疗药物，最近刚上市，我马上找医院申请，过几天应该就能开药了。”

　　方超又惊又喜：“太好了，那我周末再过来复诊，这个药要吃多久？一直要吃吗？”

　　“你家孩子才一岁是吧，一般来说，患儿服药6个月后，血琥珀酰丙酮水平降至正常，血酪氨酸水平下降，病情就会好转，但是后面还是要继续降低剂量服用。”

　　“还有，除了这个药，还要严格控制饮食中的酪氨酸和低苯丙氨酸摄入，我给你列个单子，上面这些食物要注意。”

　　“嗯嗯。”方超掏出手机，不停记录，脸上表情认真无比。

　　……

　　海市，华山医院。

　　60岁的周老先生在儿子的搀扶下，一脸失望地从医院走出，低着头，不住唉声叹气。

　　他家住在苏市，却跑来海市的医院，就是为了寻找一款药。

　　周老先生患上重症肌无力已经一年多了，一直在服用一种名为“溴吡斯的明”的药物片剂。

　　这种药物并不贵，每瓶大约30元，是治疗重症肌无力的唯一用药。

　　然而，最近一段时间，这款药物突然从市面上消失了。

　　周老先生找遍了苏市的各大医院和药房，甚至还亲自跑来海市华山医院询问，都没法买到这种药。

　　他后来又陆陆续续找了一个多月，都没有再找到这种廉价救命药的踪影。

　　已经停药半个月的他，开始出现病情严重的迹象，眼皮耷拉下来，看人基本不行，腿脚没劲，没法走动，要是继续没有该药品，慢慢地呼吸也会变得困难，就是等待死亡降临了。

　　不仅仅是他一个人在找这款药，全国各地病友群里的很多病友，都在寻找这款药。

　　他们都很困惑，这么重要的救命药怎么会突然间就失踪了呢？

　　周先生曾经问过医生，医生说三个月前开始，这种药医院就进不到货了。

　　重症肌无力，是一种自身免疫性疾病，主要症状是部分或全身骨骼肌易疲劳，睁不开眼皮，吞不下食物，慢慢地呼吸也会变得困难，使用这个药，可使症状得到明显减轻或缓解。

　　周先生全家都急得团团乱转，后来他儿子在药监局网上查到，溴吡斯的明的生产企业有三家。然而，目前实际进行生产的只有海市的一家制药公司。

　　他儿子联系上了药厂的销售负责人，据对方说，这家公司也有停产的打算，因为这种药没有利润，加了价格还是没有利润，甚至连生产费用都不够，就想把低价药甩掉不想做了。

　　对方还说，由于这十多年不断上涨的原材料和人力成本等因素，使得廉价药的生产无利可图。所以很多药企已经放弃生产供应廉价药了。事实上，全国有这个药生产批文的药企很多，但都因为成本问题而一个个停产。

　　周老先生知道后，彻底绝望了，他觉得自己只有等死一条路了。

　　整个世界对他来说都是灰色的，他现在每天窝在床上休息，除了看看病友群里大家的发言，什么都不想做。

　　忽然，周老先生眼神一凝，他看到群主发了一条消息，随后整个病友群就沸腾了。

　　“我打听到了，三清药业生产的溴吡斯的明已经上市了，我刚在昆市的药房买到这种药。”