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　　植物界的细胞工程，我们已经全部都说完了。

　　在之前我也说了，我们的这一个顺序就是按着由简单到复杂进行的，所以说我们就要开始细胞工程中的动物板块了。

　　你准备好了吗？

　　3、2、1开始！

　　提到动物细胞的细胞工程，就是动物细胞培养。

　　动物细胞培养就是：从动物机体中提取相关组织将它分散成单个细胞，然后再将这些单个细胞放在适宜的培养基中，让这些细胞生长、繁殖，这个过程就是动物细胞培养。

　　那么动物细胞培养的具体过程是什么呢？（小编的以前的毛病又犯了*＾÷＾*）

　　动物细胞培养首先需要将动物的组织细胞分散成单个细胞，在这一步中，我们需要用胰蛋白酶或者是胶原蛋白酶进行处理。

　　通过这两种酶的处理，我们就可以得到单个细胞了。

　　之后我们就要将这些单个细胞用培养液进行稀释，使其形成细胞悬液。

　　然后我们就要将细胞的稀释液放入培养瓶内进行培养，使其发生细胞贴壁的现象。

　　所谓细胞贴壁，就是指细胞悬浊液当中的细胞，通通过增殖、分化形成了大量的细胞，贴附在我们的培养瓶的瓶壁上。

　　而且当细胞完全发生细胞低b之后，细胞便不再增殖分化了，因为细胞无法再分裂，这主要是由于在这个过程中，细胞不能形成双层，只能是薄薄的一层贴在瓶壁上。

　　而且由于存在着这种现象，所以我们需要的培养瓶应该是表面光滑，没有毒，并且易于贴附的。只有这样的培养瓶，才更有益于我们的这种反应。

　　在这里需要注意一下：

　　首先在这里就会提出一个特有名词――细胞的接触性抑制。

　　如果贴碧的细胞分裂生长到表面，相互接触时，细胞停止分裂增殖。这个现象厅作为细胞的接触性抑制，也就是我们刚才所说的细胞不能重叠成两层，只不过是对这种现象加以定义罢了，没什么大不了的。

　　这里还有一个定义，叫做原代培养。

　　所谓元代赔羊，就是指动物组织消化后的初次培养。这个过程是重新利用胰蛋白酶进行处理的，从而可以让细胞继续增殖，这个过程也叫做传代培养。

　　在这项实验过程中，当第10代到第50代之间增值速率将会减慢，甚至会停止，只有少数的细胞会克服寿命的极限，获得不死性，从而进行增值。

　　由于这个性质的原因，所以我们保存的细胞应该是第10代以内的细胞，这样可以维持正常的细胞核形。

　　在这个实验过程中，我们所需要创造的条件应该是无菌无毒，有营养物质存在，温度为36摄氏度到37摄氏度之间，phh为7.2到7.4之间，空气的存在应该是95%的空气加5%的二氧化碳所构成。

　　那么在空气中加入5%的二氧化碳是为了什么呢？

　　原因是为了维持培养液的PH值，从而防止ph直值有较大的变动。

　　说了这么多，也该谈谈就动物细胞培养技术的应用了。

　　动物细胞培养技术的应用包括生物制药（比如说：疫苗，干扰素，抗体等）、基因工程技术的应用、用于生理、病理、药理方面的研究（比如说：筛选抗癌药物）。

　　这就是我们细胞工程，在动物细胞领域上的第一个应用，想要知道后面的应用，敬请期待下一章的到来！

　　没啥想说的，单纯冒个泡@_@ 圆概念自源其说