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　　 用于生产寡聚核苷酸的DNA合成仪几天内就从天津港送了过来。

　　 杨锐也是确定了这些基础设备到货，才开始正式进行PCR的项目。

　　 与幸福的穆里斯不一样，杨锐第一不是白人，第二不是美国人，第三不属于发达国家的知名研究机构成员，第四没有欧美知名学院的教育背景，第五没有大公司或机构背景，第六年纪过轻。

　　 在这样的情况下，杨锐要拿诺贝尔奖，首先就要有成果过硬。

　　 PCR的成果自然是非常强的，但对诺贝尔奖来说，没有最强只有更强。

　　 其次，杨锐还得小心翼翼，步步为营。

　　 科研上的小心翼翼步步为营，并不是对成果进行多方验证。多方验证，自然有其他学者去给你做这些事，重复试验所以能发表论文，就是因为重复实验是具有一定的价值的。

　　 科研上的小心翼翼步步为营，是要阶段性的发表论文。

　　 历史上，穆里斯和他的公司，就PCR一共发表了大约三篇论文，他们是美国大公司，一个大的阶段发表一篇论文，就能证明自己的工作了。

　　 对于杨锐来说，可就没有这么好办了。

　　 他好歹还算是有一篇CELL级的论文，这在中国很难得，但在国际上，这也就是敲门砖的基础，效果也就是比一个没来历的PHD（博士）好一点。

　　 在此基础上，杨锐准备以两位数为目标，发表论文。

　　 他的参考对象，就是中国的人工合成牛胰岛素的研究组。这支研究组在长达数年的时间里，在多家顶级期刊发表了超过20篇论文，以非常清晰的研究链证明了成果归属，同时也循序渐进的催热了这个课题。

　　 60年代的中国科研组，虽然是国家级的，但要证明自己，面临的问题也实在不少。杨锐如今有北大给自己的身份背书，又有CELL级的论文，难度系数，大约与当年的人工合成牛胰岛素的研究组相差仿佛。

　　 不过，要形成清晰的科研链，倒不一定是什么都要写出来，也不一定要按照时间顺序发表论文。

　　 比如耐热聚合酶，杨锐就准备放在最后才发表。

　　 原因很简单，有耐热聚合酶，能够大幅度的缩减实验时间。

　　 PCR本质上就是一个DNA倍增技术。

　　 它能够快速的将DNA翻倍再翻倍再翻倍……理论上，想翻倍多少次，就能翻倍多少次。

　　 这就好像那个著名的旗手与国王的故事。

　　 在象棋的第一格放2粒麦子，第二个放4粒麦子，第三格放8粒，第四格放16粒，如此倍增下去，第三十格有多少粒？

　　 ――第三十格将会有十亿零七千三百七十四万一千八百二十四粒麦子。

　　 PCR也因为这种超级倍增术，而在无数的领域大显身手。

　　 比如犯罪现场的DNA残留，在PCR时代以前，试剂残留太少是无法检测的，但进入九十年代以后，拥有了PCR的警局，就可以无视残留数了。理论上，只要有一个完整的DNA残留，就可以倍增到可以检测的状态。

　　 之所以说，九十年代才有警局拥有PCR，就是因为耐热聚合酶的原因。

　　 PCR的原料是聚合酶，普通聚合酶也可以用，但每翻倍一次，不耐热的聚合酶就会在九十多度的水浴锅里失活，第二次翻倍的时候，还得再添加一次聚合酶。

　　 聚合酶不便宜不说，这个过程还需要专业人士来做，复杂且容易出错。

　　 而在研究过程中，连续添加三十次的聚合酶，同样不是容易的事。

　　 当然，开发耐热聚合酶同样不容易。

　　 所以，历史上的穆里斯等人，首先致力于解决翻倍问题，并没有优先考虑耐热聚合酶的问题。

　　 毕竟，只有翻倍问题解决了，证明这种方法可行，才有简化方法的必要。

　　 否则，光是有耐热聚合酶，没有使用它的技术，一样没什么卵用。

　　 然而，杨锐与穆里斯等人不同。

　　 他是已经确定无疑的知道，PCR是一项好技术。

　　 所以，他是首先将能够提升效率的研究做出来，等到要阶段性释放论文的时候，别人就算是受到了启发，也一样赶不上他的速度。

　　 事实上，杨锐还有点希望有人能追在自己的屁股后面。

　　 如果是一名中国人，单纯的做出了一项聪明、简单、影响世界的成果，他得到的评价，估计有一半是“****运”。

　　 但如果一名中国人，在你追我赶的科研竞争中，以聪明、简单的方式，做出了影响世界的成果，他得到的评价就一定大不一样了。

　　 当然，这样做，是一定有风险的。但杨锐思来想去，还是决定阶段性的发表论文。

　　 理由很简单，单纯的PCR论文，并不一定会将杨锐送上诺贝尔奖的神坛。

　　 而若是没有诺贝尔奖，PCR项目的价值就大大缩减了，它虽然仍可能价值30亿美元，可对杨锐来说，诺贝尔奖的价值又何止30亿美元。

　　 本着这种思路，DNA合成仪送到的第四天，杨锐就开始草拟第一篇论文――《DNA合成仪的改进思路》。

　　 仍然属于前序性论文，甚至只能说是前序的前序，但所谓的科研链，就是这样一环扣一环的链起来的。

　　 黄茂等人倒是很高兴，他们刚刚在来自香港的多名律师撰写的厚厚的法律文件上签了字，差不多把所有的权利都给了华锐公司，只留下一个署名权。

　　 80年代的中国人，也从来没有通过专利或者类似的手段赚到钱的，黄茂等人对此并不在乎，他们在乎的，反而是名声多一点。

　　 名声自然是要一篇篇的论文堆出来。

　　 杨锐根据后世常用的DNA合成仪，随便摘抄一些，就用在自己新买的DNA合成仪上。

　　 新招募来的小牛张学通是工科出身的，配合杨锐花钱请来的两名机电系的老师，简简单单就将DNA合成仪的大部分改装给实现了。国内的环境就是这样，改装旧仪器，合成破仪器才是主流，不懂英文的科研人员很多，一点动手能力的少。

　　 像杨锐此等土豪，也就是国内的院士级的实验室才能见到。

　　 28万美元，可是快赶得上唐集中经营多年的实验室的资产了，也就是院士级的实验室才配得起。

　　 不过，杨锐写在新论文里的思路，需要的不仅是动手能力，还得配合相当的材料和零件，国内找不到的东西，张学通就没办法了。

　　 对此，杨锐倒是很有办法，寄送论文给期刊社的同时，另寄一份给DNA合成仪的生产公司“生物研究”。

　　 张学通对此稍微有些不安，问：“这个生物研究公司，会不会把咱们的技术剽窃了去？”

　　 “一般来说不会，他们也不知道咱们留了哪些证据，比如我刚才拍的照片，就属于咱们的证据，他们如果剽窃了，咱们不止可以告他们，还可以在圈子里骂他们……”杨锐说着笑了一笑，道：“做生物公司不容易的，咱们又是好心好意的帮他们做技术改进，这种程度的改造，他们也用不着剽窃。”

　　 “咱们是做了国际活雷锋了。”张学通看着有点丑陋，但经过自己改装，功能更齐全的DNA合成仪，颇有些成就感。

　　 杨锐微微颔首，却道：“咱们是好人没错，活雷锋未必。”

　　 张学通的眉头皱起来像个加号似的，道：“咱们做的还不够好呀，活雷锋的国际标准也太严格了！”

　　 去过美国的黄茂忍不住笑了出来，他与杨锐已是熟悉，遂道：“我猜杨锐的意思，不是要白送人家技术的。”

　　 张学通不解：“技术是在人家的机器上改进的，不送又能怎么样，咱们自己改进了卖？”

　　 “咱们哪里有时间卖。”黄茂看了一眼杨锐，见他并不言语，就知道自己猜对了，乐道：“老美现在的技术公司，都很习惯这种技术改进的，尤其是第一代的仪器，你看它卖的这么贵，就是贵在研发成本上了，用户如果参与研发的话，都会得到一些报偿的。”

　　 “有钱给？”张学通瞬间将黄茂的话给简化了。

　　 黄茂点头，道：“如果改进很重要，人家就会和咱们商量着购买技术，或者技术授权，这种麻烦，像咱们这样的改进，我估计是给上册子。”

　　 “册子？”

　　 “配件册子，就像是咱们拿到的册子一样。”黄茂说着取了机器跟前的说明书，从里面翻出一本黑白印刷的册子出来，道：“你看，这里面都是配件，谓之选配，你要买，就给钱，他们就做了给你，价格都不便宜，动辄几百上千美元的，咱们的改进，我估计也会上配件册子吧。”

　　 张学通似懂非懂的点头，又道：“可咱们还有些技术没有实现，光给一个改进思路行吗？”

　　 “咱们的思路完备，那就可以。”黄茂笃定的道：“我在哥伦比亚大学的时候，好几个教授都喜欢做这种事，稍微修改一下，技术公司那边就给不少钱，一台新仪器买到手，用个一半年的，改的顺溜了不说，还能省一多半钱，指不定还有赚的。”

　　 “那技术公司不是亏了？”

　　 杨锐忍不住笑了：“哥伦比亚大学是常青藤大学啊，哥伦比亚大学的教授，一般的技术公司根本请不动，人家能看得上他的仪器，帮他改进，他要是还不肯给钱，业内的名声都要烂掉，再说了，他们也不靠第一批设备赚钱，真正能大量销售，回本赚钱的，应该是第二型甚至第三型的改进仪器。”

　　 “原来如此，怪不得您急着要做DNA合成仪的改进。”张学通完全想偏了方向。

　　 杨锐也无所谓，笑道：“能捞回来一点本也好，这片论文的第二作者的署名就给张学通了。你也继续努力，争取让寡聚核苷酸的合成稳定起来。”

　　 巧妇难为无米之炊，没有稳定的寡聚核苷酸的供应，PCR也无从去做。

　　 这也是80年代中国落后于世界的表现，现在的中国，就和21世纪的中东国家差不多，科技工业严重偏科，寡聚核苷酸这样的东西，买都买不到。从美国运过来也不现实，不说需求的量大，连绵不断的运输本身就容易让原料产生不可预料的变化。

　　 现在的杨锐，倒是有点怀念读研时候的方便了，那时候，只要有钱，一个电话打过去，各种材料都有无数的生物公司抢着送，其中一家说不定就是本校老师开的……

　　 ……